人垂体瘤染色体的变异

【中图分类号】R736【文献标识码】A【文章编号】1672－3783(2012)03－0424－02

【摘 要 】目的：垂体瘤是常见的颅内良性肿瘤.本研究目的在于了解垂体瘤染色体分析较为适宜的方法,并对垂体瘤染色体变异进行分析.方法：用直接法和短期培养法对27例垂体瘤组织进行染色体G显带分析.结果：在27例垂体瘤中,直接法获得19例(19／27,70％ )中期分裂相,其中11例（11/27 41%）出现了异常核型；短期培养法获得23例(23／27,85％ )中期分裂相,但异常核型仅3例(3／27 11%).其中X、1、2、3、5、7、8、10、11、12染色体克隆性增加,而3、9、11、13、14、15、21号染色体有丢失现象,而其中3、11号染色体既有表现出克隆性增加又有丢失现象.结论：直接培养法较短期培养法更适合对垂体腺瘤进行细胞学研究.垂体瘤具有染色体的变异,其中以X、1、3、7、11号染色体变异最为常见,染色体异常与肿瘤的发生及生物学行为有关系.

【关 键 词 】垂体瘤；染色体

垂体瘤是常见的颅内良性肿瘤.约占颅内肿瘤的10%～ 15% ,虽然垂体瘤大多数是良性的, 但部分垂体瘤在生物学行为上表现为向鞍上、两侧血管神经、蝶窦内浸润性生长, 呈恶性倾向.目前对于垂体瘤的发生及表现型改变的原因和机理尚未从分子遗传学上找到根源,因此,对遗传物质的研究才能揭示其本质特征.我们运用直接法和短期培养法对27例垂体瘤标本进行了G显带分析.

1材料和方法

1．1组织标本

收集我院神经外科2010年lO月～2012年11月手术切除的新鲜垂体瘤标本27例,其中男性14例,女性13例,年龄27～67岁, 中位年龄48．0岁.所有标本均经病理检验证实,其中无功能腺瘤9例,催乳素(prolactin,PRL)腺瘤6例,生长激素(growth hormone,GH)腺瘤2例,促肾上腺皮质激素(adrenoconicotropic,ACTH)腺瘤1例,促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)腺瘤2例,GH／PRL腺瘤2例,FSH／LH腺瘤1例,ACTH/PRL/PAS腺瘤2例,FSH/TSH/LH/PAS腺瘤1例,LH/PRL腺瘤1例,GH/PRL腺瘤1例.1．2染色体制备

直接法制备染色体标本.①将手术切除的新鲜垂体瘤组织标本放入无菌的含有RPMI一1640的玻璃瓶中,立即送入实验室.②用D-Hank’s液冲洗肿瘤组织,去除血凝块和坏死的肿瘤组织,用眼科剪将肿瘤组织剪碎,然后加入5～10 ml RPMI一1640培养液.

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